发明名称 一种环己烯催化氧化合成环己烯酮的方法
摘要 本发明公开了一种环己烯催化氧化合成环己烯酮的方法。该方法将反应物环己烯、溶剂和固体催化剂加入到反应器中混合,再超声处理形成悬浮液;固体催化剂为碳材料,碳材料为碳纳米管、掺氮碳纳米管、金刚石、石墨或活性炭;溶剂为与环己烯及其氧化产物互溶的有机溶剂;将悬浮液加热至40℃~150℃,通入氧气或者空气作氧化剂,压力为(0.1~5)MPa,反应(0.1~20)h;对反应混合物进行分离,得到固体催化剂以及含有反应产物、未反应的反应物和溶剂的液体混合物;分离提纯,得到产物环己烯酮,剩余母液与反应原料混合返回到反应器中。本发明所用非金属催化剂无腐蚀且环境友好,价格便宜,可以重复使用;反应选择性高,活性好。
申请公布号 CN103787857B 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201410026031.4 申请日期 2014.01.20
申请人 华南理工大学 发明人 余皓;彭峰;曹永海;王红娟
分类号 C07C49/603(2006.01)I;C07C45/34(2006.01)I 主分类号 C07C49/603(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 蔡茂略
主权项 一种环己烯催化氧化合成环己烯酮的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将反应物环己烯、溶剂和固体催化剂加入到反应器中混合,再超声处理形成悬浮液;所述的固体催化剂为掺氮碳纳米管;所述的溶剂为与环己烯及其氧化产物互溶的有机溶剂;所述的催化剂与环己烯的重量比为0.00125~0.01125:1;(2)将所得的悬浮液加热至40℃~150℃,通入氧气或者空气作氧化剂,压力为(0.1~5)MPa,反应(0.1~20)h;(3)待步骤(2)的反应结束后,对反应混合物进行分离,得到固体催化剂以及含有反应产物、未反应的反应物和溶剂的液体混合物;(4)将步骤(3)中的液体混合物分离提纯,得到产物环己烯酮,剩余母液与反应原料混合返回到反应器中。
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