连续制备琥珀酸二-C_1-3烷基酯的方法

摘要

本发明涉及通过使琥珀酸与C_1-3链烷醇在管式反应器中在固定床非均相酸性酯化催化剂的存在下在60-100℃的温度下反应而连续制备琥珀酸二-C_1-3烷基酯的方法，其中在混合阶段中形成包含琥珀酸、C_1-3链烷醇、琥珀酸单-C_1-3烷基酯、琥珀酸二-C_1-3烷基酯和水的混合物并供入管式反应器的入口，且其中管式反应器的5-75％出口流量作为再循环料流直接再循环至混合阶段中，并且加入混合区中且不包括再循环料流的C_1-3链烷醇和琥珀酸的C_1-3链烷醇与琥珀酸的摩尔比为2.0-9.5。此外，本发明涉及通过蒸馏分离琥珀酸与C_1-3链烷醇酯化以得到琥珀酸二-C_1-3烷基酯的反应器流出物的方法，其中分离在间壁塔中进行，其中C_1-3链烷醇和水在塔的顶部取出物中取出，琥珀酸二-C_1-3烷基酯在塔的侧取物中取出，且其中琥珀酸单-C_1-3烷基酯和琥珀酸在塔的底部取出物中取出。

主权项

连续制备琥珀酸二‑C_1‑3烷基酯的方法，其通过使琥珀酸与C_1‑3链烷醇在管式反应器中在固定床非均相酸性酯化催化剂的存在下在60‑100℃的温度下反应，其中在混合阶段中形成包含琥珀酸、C_1‑3链烷醇、琥珀酸单‑C_1‑3烷基酯、琥珀酸二‑C_1‑3烷基酯和水的混合物并供入管式反应器的入口中，且其中管式反应器的5‑75％出口流量作为再循环料流直接再循环至混合阶段中，并且加入混合区中且不包含再循环料流的C_1‑3链烷醇和琥珀酸的C_1‑3链烷醇与琥珀酸的摩尔比为2.0‑9.5。