| 发明名称 | 氟替卡松的透皮制剂 | ||
| 摘要 | 本发明大体涉及氟替卡松和其他糖皮质激素的透皮递送。在一些方面，透皮递送可通过使用不利的生物物理环境(例如，高离子强度环境)促进。一组实施方案提供了用于透皮递送的组合物，其包含氟替卡松和/或其盐，和任选地，氧化氮供体。其他糖皮质激素还可在一些情况下使用。这种组合物可用于促进全身性递送有效量的氟替卡松或其他糖皮质激素或递送至深层组织，而不仅是局部递送或浅表递送，且在一些情况下，氟替卡松或其他糖皮质激素的作用可延长至意料不到长的时间，例如数天或数周。 | ||
| 申请公布号 | CN105377233A | 申请公布日期 | 2016.03.02 |
| 申请号 | CN201480023647.4 | 申请日期 | 2014.03.14 |
| 申请人 | 战略科学与技术有限责任公司 | 发明人 | E.J.科里;E.T.福塞尔 |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉 |
| 主权项 | 用于透皮递送的组合物，所述组合物包含：浓度为至少约5重量％的离子盐；和氟替卡松和/或其盐。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||