发明名称 |
山羊RanBP9基因克隆及在精子中的定位检测方法 |
摘要 |
本发明公开了山羊Ran结合蛋白9(RanBP9)基因克隆及其在精子中的定位检测方法,涉及生物技术领域。本发明的目的是提供山羊RanBP9基因克隆及其在精子中的定位检测方法。方法:一、克隆引物设计;二、RT-PCR扩增序列,测序获得山羊RanBP9基因序列;三、RanBP9 mRNA先对表达量分析;四、RanBP9蛋白在组织中的表达;五、精子细胞免疫荧光方法检测RanBP9在精子中的定位。通过本发明获得了山羊RanBP9基因序列,研究了RanBP9 mRNA和蛋白质在不同组织中的表达及其在精子上的定位,为研究其在山羊生长发育中的功能奠定基础。 |
申请公布号 |
CN105368840A |
申请公布日期 |
2016.03.02 |
申请号 |
CN201510914039.9 |
申请日期 |
2015.12.12 |
申请人 |
西南大学 |
发明人 |
赵永聚;沈彦花;唐毅平 |
分类号 |
C12N15/12(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/12(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
山羊Ran结合蛋白9(RanBP9)基因克隆及其在精子中的定位检测方法,其特征在于按以下步骤进行:一、RT‑PCR克隆山羊的RanBP9基因;二、Q‑PCR检测RanBP9 mRNA在山羊睾丸、附睾组织中的相对表达量;三、制备山羊睾丸、附睾组织切片;组织免疫荧光技术检测RanBP9蛋白在山羊睾丸、附睾组织中的表达;四、精子细胞免疫荧光技术研究RanBP9蛋白在精子中的定位。 |
地址 |
400715 重庆市北碚区天生路2号 |