发明名称 山羊RanBP9基因克隆及在精子中的定位检测方法
摘要 本发明公开了山羊Ran结合蛋白9(RanBP9)基因克隆及其在精子中的定位检测方法,涉及生物技术领域。本发明的目的是提供山羊RanBP9基因克隆及其在精子中的定位检测方法。方法:一、克隆引物设计;二、RT-PCR扩增序列,测序获得山羊RanBP9基因序列;三、RanBP9 mRNA先对表达量分析;四、RanBP9蛋白在组织中的表达;五、精子细胞免疫荧光方法检测RanBP9在精子中的定位。通过本发明获得了山羊RanBP9基因序列,研究了RanBP9 mRNA和蛋白质在不同组织中的表达及其在精子上的定位,为研究其在山羊生长发育中的功能奠定基础。
申请公布号 CN105368840A 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201510914039.9 申请日期 2015.12.12
申请人 西南大学 发明人 赵永聚;沈彦花;唐毅平
分类号 C12N15/12(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I 主分类号 C12N15/12(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 山羊Ran结合蛋白9(RanBP9)基因克隆及其在精子中的定位检测方法,其特征在于按以下步骤进行:一、RT‑PCR克隆山羊的RanBP9基因;二、Q‑PCR检测RanBP9 mRNA在山羊睾丸、附睾组织中的相对表达量;三、制备山羊睾丸、附睾组织切片;组织免疫荧光技术检测RanBP9蛋白在山羊睾丸、附睾组织中的表达;四、精子细胞免疫荧光技术研究RanBP9蛋白在精子中的定位。
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