増殖性疾患および自己免疫疾患の治療に使用するための非対称ピロロベンゾジアゼピンニ量体

摘要

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物：式中：Ｒ2は、式ＩＩａ、式ＩＩｂ、または式ＩＩｃのものであり：（ａ）式中、ＡはＣ5-7アリール基であって、かつ以下のいずれかであり（ｉ）Ｑ1は単結合であり、かつＱ2は単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、式中、Ｚは、単結合、Ｏ、Ｓ、およびＮＨから選択され、かつｎは１〜３であり；または（ｉｉ）Ｑ1は−ＣＨ＝ＣＨ−であり、かつＱ2は単結合である；（ｂ）式中；ＲC1、ＲC2、およびＲC3は、それぞれ独立して、Ｈおよび無置換のＣ1-2アルキルから選択される；（ｃ）式中、Ｑは、ＯＨ、ＳＨ、およびＮＲNから選択され、かつＲNは、Ｈ、メチル、およびエチルから選択され、Ｘは以下からなる群より選択され：ＯＨ、ＳＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯＨ、Ｎ＝Ｃ＝Ｏ、ＮＨＮＨ2、ＣＯＮＨＮＨ2、（式（ｘ））、（式（ｙ））、ＮＨＲN、式中、ＲNは、ＨおよびＣ1-4アルキルからなる群より選択される；かつ以下のいずれかであり：Ｃ２’とＣ３’の間に二重結合が存在する場合、Ｒ12は以下からなる群より選択され：（ｉａ）Ｃ5-10アリール基、この基は以下からなる群より選択される１つまたは複数の置換基により随意に選択される：ハロ、ニトロ、シアノ、エーテル、カルボキシ、エステル、Ｃ1-7アルキル、Ｃ3-7ヘテロシクリル、およびビス−オキシ−Ｃ1-3アルキレン；（ｉｂ）Ｃ1-5飽和脂肪族アルキル；（ｉｃ）Ｃ3-6飽和シクロアルキル；（ｉｄ）式中、Ｒ21、Ｒ22、およびＲ23は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-3飽和アルキル、Ｃ2-3アルケニル、Ｃ2-3アルキニル、およびシクロプロピルから選択され、この場合Ｒ12基の炭素原子の合計数は５以下である；（ｉｅ）式中、Ｒ25aおよびＲ25bの一方はＨであり、かつ他方は、以下から選択される：フェニル、このフェニルは、ハロ、メチル、メトキシから選択される基で随意に置換される；ピリジル；およびチオフェニル；ならびに（ｉｆ）式中、Ｒ24は、以下から選択される：Ｈ；Ｃ1-3飽和アルキル；Ｃ2-3アルケニル；Ｃ2-3アルキニル；シクロプロピル；フェニル、このフェニルは、ハロ、メチル、メトキシから選択される基で随意に置換される；ピリジル；およびチオフェニル；Ｃ２’とＣ３’の間に単結合が存在する場合、Ｒ12は、（式（ｚ））であり、式中、Ｒ26aおよびＲ26bは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃ1-4飽和アルキル、Ｃ2-3アルケニル（これらのアルキルおよびアルケニル基は、Ｃ1-4アルキルアミドおよびＣ1-4アルキルエステルから選択される基で随意に置換される）から選択されるか；または、Ｒ26aおよびＲ26bの一方がＨである場合、他方はニトリルおよびＣ1-4アルキルエステルから選択される；Ｒ6およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎ、およびハロから選択され；式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ独立して、随意に置換されたＣ1-12アルキル、Ｃ3-20ヘテロシクリル、およびＣ5-20アリール基から選択され；Ｒ7は、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＨＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎ、およびハロから選