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一种百香果组织培养育苗的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)基本培养基的配制在MS培养基中加入3％～5％的蔗糖和0.7％～0.9％的琼脂，用NaOH溶液调pH至5.8～6.0得到基本培养基，将基本培养基分装到200mL的培养瓶中，在120～122℃、0.1～0.15MPa压力下灭菌20min后备用；(2)外植体的消毒在健壮无病害的植株上剪取5～8cm小段外植体，在洗衣液中浸泡3～5min，再用自来水流水冲洗1h，在无菌条件下,用酒精洗涤30s,再使用0.1％的升汞溶液灭菌10～12min，用无菌水冲洗3～5次，备用；(3)丛生芽诱导培养将消毒后的外植体接种到基本培养基中，并在基本培养基中加入浓度为1.5～2.0mg/L的6‑苄基嘌呤，每瓶培养基接种2～3个外植体，将接种好的培养瓶放在光照2000lx、温度25℃的培养室中培养；(4)继代增殖培养把初代培养形成的丛生芽从基部切下，转接入基本培养基中，附加1～1.5mg/L的6‑苄基嘌呤和0.1～0.2mg/L的吲哚丁酸，进行增殖培养；(5)生根诱导培养待不定芽长至2～3cm高时，将其从基部切下，接种到基本培养基中，附加0.1～0.2mg/L的萘乙酸和0.1～0.2mg/L的吲哚丁酸，进行生根诱导；(6)移栽定植当植株根长至2～3cm时，进行驯化移栽，先将瓶口打开，锻炼2～3d，然后取出植株，洗净根部培养基，移栽于营养钵中，10～15d后可移栽到果园，按常规种植管理。 |
