发明名称 一种直接制备发光材料8-羟基喹啉镁的方法
摘要 本发明一种直接制备发光材料8-羟基喹啉镁的方法,以氧化镁和8-羟基喹啉为原料,以水为反应介质,按照摩尔比为氧化镁:8-羟基喹啉=1:2.06~1:2.10,按照每千克反应物的水用量为10L~20L,将反应原料和蒸馏水加入水热反应器中。抽气使水热反应器的真空度降至0.1Pa后,停止抽气,搅拌下加热升温至150℃~170℃,反应时间为90min~110min。反应完毕,冷却至80℃~90℃,过滤,用热蒸馏水洗涤三次固体产物。然后,将固体产物于105℃干燥60min,冷却至室温;最后获得黄绿色的8-羟基喹啉镁产品,其纯度为97%~99%、收率为92%~95%。本发明具有反应的产物为8-羟基喹啉镁和水,原子利用率高,产品纯度高、收率高,生产成本低等优点。
申请公布号 CN105348190A 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201510845235.5 申请日期 2015.11.30
申请人 南昌航空大学 发明人 钟学明
分类号 C07D215/30(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 C07D215/30(2006.01)I
代理机构 南昌市平凡知识产权代理事务所 36122 代理人 张文杰
主权项 一种直接制备发光材料8‑羟基喹啉镁的方法,其特征在于:所述方法以氧化镁和8‑羟基喹啉为原料,按照摩尔比为氧化镁:8‑羟基喹啉=1:2.06~1: 2.10,将反应原料加入水热反应器中;以水为反应介质,按照每千克反应物的水用量为10 L~20 L,将蒸馏水加入水热反应器中;抽气使水热反应器的真空度降至0.1 Pa后,停止抽气,搅拌下加热升温至150℃~170℃,反应时间为90 min~110 min;反应完毕,冷却至80℃~90℃,过滤,用80℃~90℃热蒸馏水洗涤三次固体产物;然后将固体产物于105℃干燥60 min,冷却至室温,最后获得黄绿色的8‑羟基喹啉镁产品,其纯度为97%~99%、收率为92%~95%。
地址 330063 江西省南昌市丰和南大道696号
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