| 发明名称 | 阿法替尼中间体的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及阿法替尼中间体的合成方法，该方法由(S)-N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-7-[(四氢呋喃-3-基)氧基]喹唑啉-4-胺与保险粉反应得到，本发明的方法不仅获得高的产率，而且简化反应的后处理。 | ||
| 申请公布号 | CN105315263A | 申请公布日期 | 2016.02.10 |
| 申请号 | CN201410371302.X | 申请日期 | 2014.07.30 |
| 申请人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 发明人 | 甘宗捷;陆平波;张喜全 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 式Ⅰ化合物(S)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑[(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉‑4,6‑二胺的制备方法，包括：<img file="FDA0000545962340000011.GIF" wi="1354" he="465" />式Ⅱ化合物(S)‑N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑6‑硝基‑7‑[(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉‑4‑胺在适宜的溶剂中与保险粉反应。 | ||
| 地址 | 222006 江苏省连云港市新浦区巨龙北路8号 | ||