| 发明名称 | 一种2-溴咔唑及其中间体的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-溴咔唑及其中间体的合成方法，其合成方法包括步骤一，利用二氯甲烷为溶剂，亚硝酸叔丁酯为重氮化试剂，使邻硝基苯胺重氮化与溴苯偶联反应，制备出中间体4-溴-2’-硝基联苯；步骤二，向4-溴-2’-硝基联苯中加入足够多亚磷酸三乙酯，使4-溴-2’-硝基联苯和亚磷酸三乙酯发生关环反应，待关环反应结束后，再加入足量盐酸破坏掉未反应完的亚磷酸三乙酯，最后经过过滤、干燥，即得到2-溴咔唑。 | ||
| 申请公布号 | CN105315194A | 申请公布日期 | 2016.02.10 |
| 申请号 | CN201410311264.9 | 申请日期 | 2014.07.01 |
| 申请人 | 赵晓宇 | 发明人 | 赵晓宇;韩爱英;宋文志;吴跃初 |
| 分类号 | C07D209/88(2006.01)I;C07C205/12(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/88(2006.01)I |
| 代理机构 | 福州君诚知识产权代理有限公司 35211 | 代理人 | 戴雨君 |
| 主权项 | 一种2‑溴咔唑及其中间体的合成方法，其特征在于：其合成方法包括以下步骤：步骤一，利用二氯甲烷为溶剂，亚硝酸叔丁酯为重氮化试剂，使邻硝基苯胺重氮化与溴苯偶联反应，制备出中间体4‑溴‑2’‑硝基联苯；步骤二，向4‑溴‑2’‑硝基联苯中加入足够多亚磷酸三乙酯，使4‑溴‑2’‑硝基联苯和亚磷酸三乙酯发生关环反应，待关环反应结束后，再加入足量盐酸破坏掉未反应完的亚磷酸三乙酯，最后经过过滤、干燥，即得到2‑溴咔唑。 | ||
| 地址 | 450009 河南省郑州市管城回族区航海东路9号院10号楼24号 | ||