| 发明名称 |
VEGFR-2不可逆抑制剂及其用途 |
| 摘要 |
化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。<img file="DSA0000105654480000011.GIF" wi="835" he="324" />其中Ar代表芳香基团，包括通式II表示的三种类型：<img file="DSA0000105654480000012.GIF" wi="1121" he="369" />(其中*代表与N原子的连接位点，**代表连接T基团的连接位点)；T基团则包括以下9种类型(III)：R表示C1～C6取代的烷基；n表示0、1、2；X代表O、N、S、C及类似原子；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>以及R<sub>3</sub>各自独立地表示H原子或者C1～C3取代的烷基；或者R<sub>2</sub>与R<sub>3</sub>以脲的结构连接在一起或者形成一个五元或六元杂环；Y代表CH或者N或者是药学上可以接受的盐或者是前药或者是药物的组合物。<img file="DSA0000105654480000013.GIF" wi="1111" he="756" /> |
| 申请公布号 |
CN105294680A |
申请公布日期 |
2016.02.03 |
| 申请号 |
CN201410298584.5 |
申请日期 |
2014.06.25 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
张艳敏 |
| 分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR‑2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。<img file="FSA0000105654490000011.GIF" wi="835" he="319" />其中Ar代表芳香基团，包括通式II表示的三种类型：<img file="FSA0000105654490000012.GIF" wi="1120" he="372" />(其中*代表与N原子的连接位点，**代表连接T基团的连接位点)；T基团则包括以下9种类型(III)：R表示C1～C6取代的烷基；n表示0、1、2；X代表O、N、S、C及类似原子；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>以及R<sub>3</sub>各自独立地表示H原子或者C1～C3取代的烷基；或者R<sub>2</sub>与R<sub>3</sub>以脲的结构连接在一起或者形成一个五元或六元杂环；Y代表CH或者N或者是药学上可以接受的盐或者是前药或者是药物的组合物。<img file="FSA0000105654490000013.GIF" wi="1114" he="758" /> |
| 地址 |
211215 江苏省南京市溧水经济开发区柘宁东路368号 |
