发明名称 |
一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术 |
摘要 |
一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCRTCC片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开AGCATCC片段与AGCGTCC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。 |
申请公布号 |
CN105274208A |
申请公布日期 |
2016.01.27 |
申请号 |
CN201510615094.8 |
申请日期 |
2015.09.24 |
申请人 |
郑州大学 |
发明人 |
杨永利;施学忠;靳慧鸣;杜玉慧;毛赛彩;薛源;段晓冉;冯晓蕾;姚武;王威 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512 |
代理人 |
张群峰;吕良 |
主权项 |
一种测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCRTCC片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G,其中,限制性内切酶为仅能够切开AGCATCC片段与AGCGTCC片段之一的限制性内切酶。 |
地址 |
450001 河南省郑州市科学大道100号 |