发明名称 |
生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,公开了一种生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法,构建方法如下:a.从类球红细菌中提取基因组DNA;b.用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因;c.用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接,构建重组载体;d.重组载体转化至大肠杆菌S17-1中;e.将大肠杆菌S17-1与所述类球红细菌接合转移,即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。本发明提供一种通过敲除类球红细菌叶绿素合成基因提高辅酶Q10产量的方法,能将辅酶Q10的合成能力提高约15%,适合辅酶Q10的大规模工业化生产。 |
申请公布号 |
CN103509728B |
申请公布日期 |
2016.01.27 |
申请号 |
CN201210201141.0 |
申请日期 |
2012.06.15 |
申请人 |
浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
发明人 |
于洪巍;陆文强;石一军 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12P7/66(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 |
代理人 |
应圣义 |
主权项 |
一株生产辅酶Q10的工程菌,其特征在于,该菌为类球红细菌,拉丁文学名为Rhodobacter sphaeroides;命名为NHU‑ZAA菌株;保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏时间:2012年4月13日;保藏编号:CGMCC No.5999;所述工程菌的构建方法,具体步骤如下:从类球红细菌中提取基因组DNA;用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因;用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接,构建重组载体;重组载体转化至大肠杆菌S17‑1中;将大肠杆菌S17‑1与所述类球红细菌接合转移,即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。 |
地址 |
312500 浙江省绍兴市新昌县羽林街道江北路4号 |