肟取代环己基改性苷脲及合成方法

摘要

本发明肟取代环己基改性苷脲及合成方法，是一种新的有机化学杂环化合物及合成方法。本合成方法是以1,2,3-环己三酮-1,3-二肟为原料，与尿素按一定的比例混合，在酸性介质中，以乙醇为溶剂，搅拌状态下，反应一定时间可得肟取代环己基改性苷脲。其结构式如下。所用的酸性介质可为盐酸、三氟乙酸、乙酸、硫酸，用量为乙醇体积的1%~2%。原料物质的量之比为1,2,3-环己三酮-1,3-二肟：尿素=1:2~3，常温搅拌45h，待反应结束后，抽滤，固体用水和乙醇洗涤，干燥，得肟取代环己基改性苷脲。利用肟取代环己基改性苷脲与普通苷脲反应，可进一步合成结构新颖的改性瓜环。

主权项

一种肟取代环己基改性苷脲，其特征是以1,2,3‑环己三酮‑1,3‑二肟在酸性介质中与尿素反应合成的一种改性苷脲，其结构式为：别名:2‑羟亚氨基‑7,9,10,12,‑四氮杂三环[4，3，3，0^1,6]‑十二烷‑8,11‑二酮分子式：C₈H₁₁O₃N₅分子量：225.22性状：白色粉末，堆积密度为0.5508g/cm³，298℃分解。