发明名称 |
一种大肠杆菌的微离心式培养方法 |
摘要 |
本发明涉及生物培养技术领域,具体涉及一种大肠杆菌的微离心式培养方法。该方法包括步骤:1)将大肠杆菌菌种接种于第一培养基中,将培养基固定在离心旋转机中培养,在琼脂平板上划线接种,得到一级培养种子;2)接种到第二培养基中,将培养基固定在离心旋转机中,得到二级培养种子;3)接种于菌液中,再导入至离心管中,加入15~20%的琼脂,摇床过夜,再加入氯化钙溶液,混悬菌液,离心分离,将上层清液去除,即得。本发明所提供的大肠杆菌的微离心式培养方法能稳定的对大肠杆菌进行快速培养,显著的缩短的培养时间的消耗,能够获得符合实验室使用标准的高活菌浓度。 |
申请公布号 |
CN105255764A |
申请公布日期 |
2016.01.20 |
申请号 |
CN201510710362.4 |
申请日期 |
2015.10.27 |
申请人 |
桂林瑞丰环保微生物应用研究所 |
发明人 |
林炳营 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
北京轻创知识产权代理有限公司 11212 |
代理人 |
周玉红 |
主权项 |
一种大肠杆菌的微离心式培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将大肠杆菌菌种接种于第一培养基中,将培养基固定在离心旋转机中,转速3~4秒/转,36.5~37.5℃条件下培养16~24小时,在琼脂平板上划线接种,37.5~38.5℃条件下培养15~20小时,得到一级培养种子;2)将步骤1)得到的一级培养种子接种到第二培养基中,将培养基固定在离心旋转机中,转速2~3秒/转,34.5~35.5℃条件下培养12~15小时,得到二级培养种子;3)将步骤2)得到的二级培养种子接种于菌液中,再导入至离心管中,加入15~20%的琼脂,摇床过夜,再加入氯化钙溶液,混悬菌液,离心分离,将上层清液去除,即得。 |
地址 |
541004 广西壮族自治区桂林市七星区建杆路12号6栋 |