| 发明名称 | 一种合成三取代吡啶衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种合成三取代吡啶衍生物的方法，属于吡啶衍生物的合成技术领域。一种合成三取代吡啶衍生物的方法，在三氟甲磺酸的存在下，由胺化合物和酮化合物反应合成吡啶衍生物，反应式如下： <img file="878185dest_path_image001.GIF" wi="250" he="66" />。本方法不仅能够适用于大量的官能团，而且操作简单、产率高，产物结构单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。 | ||
| 申请公布号 | CN105237466A | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201510699625.6 | 申请日期 | 2015.10.26 |
| 申请人 | 南阳师范学院 | 发明人 | 徐学锋;张旭;柳文敏;孙如中;闫彦磊 |
| 分类号 | C07D213/12(2006.01)I;C07D213/16(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 | 代理人 | 杨妙琴;徐皂兰 |
| 主权项 | 一种合成三取代吡啶衍生物的方法，在三氟甲磺酸的存在下，其特征在于：由式Ⅰ所示的胺化合物和式Ⅱ所示的酮化合物反应合成式Ⅲ所示的吡啶衍生物，式Ⅰ：<img file="943397dest_path_image001.GIF" wi="88" he="41" />；式Ⅱ：<img file="785451dest_path_image002.GIF" wi="63" he="54" />；式Ⅲ：<img file="180660dest_path_image003.GIF" wi="98" he="81" />；其中，R<sub>1</sub>选自苯基、甲苯基、噻吩基、苯甲基、C1‑C7烷基中的一种，其中，R<sub>1</sub>取代基中的苯基、甲苯基、噻吩基、苯甲基、C1‑C7烷基中的任何CH、CH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>基团任选在所述CH、CH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>基团上带有1、2或3个可相同或不同的以下的取代基：卤素或硝基；R<sub>2</sub>选自苯基、甲苯基、噻吩基、苯并呋喃基、萘基中的一种，其中，R<sub>2</sub>取代基中的苯基、甲苯基、噻吩基、苯并呋喃基、萘基中的任何CH、CH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>基团任选在所述CH、CH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>基团上带有1、2或3个可相同或不同的以下的取代基：卤素或硝基；卤素为氟、氯、溴或碘的取代基。 | ||
| 地址 | 473061 河南省南阳市卧龙路1638号 | ||