| 发明名称 | 氟化的芳基烷基氨基甲酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 描述了式(I)的氟化芳基烷基氨基甲酰胺衍生物，<img file="DDA0000500448850000011.GIF" wi="954" he="357" />其中W、J、n、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>2'</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>具有如说明书中定义的含义，及其药学可接受的盐，包含其作为活性成分的药物组合物，及其作为钠通道和/或钙通道调节剂用于下述用途：预防、缓解和治疗大量病理学，包括神经病学、精神病学、心血管、炎症、眼科、泌尿生殖道和胃肠疾病，其中上述机制已经被描述作为起病理学作用。 | ||
| 申请公布号 | CN103781759B | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201280029061.X | 申请日期 | 2012.05.29 |
| 申请人 | 纽朗制药有限公司 | 发明人 | P·皮瓦雷罗 |
| 分类号 | C07C237/06(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D295/185(2006.01)I;C07D295/182(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C237/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 于巧玲 |
| 主权项 | 通式I的化合物<img file="FDA0000718723990000011.GIF" wi="965" he="374" />其中：W为基团A‑[(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑O]‑，其中：m为1或2；A为任选地被一至三个氟原子取代的(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；或苯基；J为氢；n为1R<sup>1</sup> 为氢；或任选地被(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基取代的(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sup>2</sup> 为氢；或甲基；R<sup>2’</sup> 为氢；R<sup>3</sup> 为氢；或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sup>4</sup> 为氢；或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与相邻的氮原子结合在一起形成吡咯烷基、吗啉基、或哌啶基环，R<sup>5</sup> 为氢或氟；和R<sup>6</sup> 为氟；如果是这种情况，呈分离形式的单一光学异构体或呈任何比例的其混合物，及其药学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||