连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置

摘要

本发明公开了连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置,本方法为：(a)对氯甲苯氯化液经预热到后连续从脱对氯一氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯一氯苄从脱对氯一氯苄塔的顶部蒸汽出口排出进入第一冷凝器，冷凝的对氯一氯苄部分采出，在脱对氯一氯苄塔塔底排出的釜液一部分加热汽化返回塔内，另一部分采出作为提纯对氯二氯苄塔的原料；(b)从脱对氯一氯苄塔塔底采出的釜液从提纯对氯二氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯二氯苄从提纯对氯二氯苄塔的顶部蒸汽口排出进入第二冷凝器，冷凝后的对氯二氯苄一部分采出，在提纯对氯二氯苄塔塔底排出的釜液一部分经加热汽化返回塔内，另一部分采出。本方法提高了分离效率。

主权项

连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄生产方法，其特征在于，它包括以下步骤：(a)对氯甲苯氯化液经预热到220～225℃后连续从脱对氯一氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯一氯苄从脱对氯一氯苄塔的顶部蒸汽出口排出进入第一冷凝器，冷凝的对氯一氯苄一部分回流，一部分采出，在所述的脱对氯一氯苄塔塔底排出的釜液一部分经第一再沸器加热汽化返回脱对氯一氯苄塔内，另一部分采出作为提纯对氯二氯苄塔的原料，所述的脱对氯一氯苄塔的操作压力为2～4kPa，塔顶和塔底的压差为2～4kPa；(b)从脱对氯一氯苄塔塔底采出的釜液从提纯对氯二氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯二氯苄从提纯对氯二氯苄塔的顶部蒸汽口排出进入第二冷凝器，冷凝后的对氯二氯苄一部分回流，一部分采出，在所述的提纯对氯二氯苄塔塔底排出的釜液一部分经第二再沸器加热汽化返回提纯对氯二氯苄塔内，另一部分采出，所述的提纯对氯二氯苄塔的操作压力为1～3kPa，塔顶和塔底的压差为2～4kPa。