发明名称 |
基于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物 |
摘要 |
本发明涉及杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式(I)的唑并嘧啶基胺,其中各取代基如说明书所定义;以及2)至少一种选自下组的活性化合物(II):唑类。本发明还涉及一种使用化合物(I)和活性化合物(II)的混合物防治有害真菌的方法,化合物(I)与活性化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物。<img file="DDA0000805152590000011.GIF" wi="752" he="252" /> |
申请公布号 |
CN105165883A |
申请公布日期 |
2015.12.23 |
申请号 |
CN201510595181.1 |
申请日期 |
2006.07.20 |
申请人 |
巴斯夫欧洲公司 |
发明人 |
C·贝克;M·尼登布吕克;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼;U·许格尔 |
分类号 |
A01N55/10(2006.01)I;A01N47/38(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N43/78(2006.01)I;A01N43/653(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01N55/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
张振军;刘金辉 |
主权项 |
一种杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分:1)式I的唑并嘧啶基胺:<img file="FDA0000805152570000011.GIF" wi="752" he="249" />其中各取代基如下所定义:R<sup>1</sup>为C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基、C<sub>5</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基、苯基或苯基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;其中R<sup>1</sup>和/或R<sup>2</sup>中的脂族链可以被1‑4个相同或不同的基团R<sup>a</sup>取代:R<sup>a</sup>为卤素、氰基、羟基、巯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>链烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>炔基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>;R<sup>A</sup>、R<sup>B</sup>为氢和C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;其中R<sup>1</sup>和/或R<sup>a</sup>中的环状基团可以被1‑4个基团R<sup>b</sup>取代:R<sup>b</sup>为卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>炔基或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基;R<sup>3</sup>为氢、卤素、氰基、NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>、羟基、巯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷硫基、羧基、甲酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷氧羰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>链烯氧羰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基‑S(O)<sub>m</sub>‑;m为0、1或2;A为CR<sup>3</sup>或N;和2)至少一种选自如下唑类的活性化合物II:环唑醇、氟硅唑、环戊唑菌、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇、丙氯灵、噻唑菌胺;其中组分1)与组分2)的重量比为1:20‑20:1。 |
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