发明名称 |
一种大肠杆菌的培养方法 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种大肠杆菌的培养方法。该方法包括步骤:1)将大肠杆菌菌种接种于第一培养基中培养,在琼脂平板上划线接种,得到一级培养种子;2)将一级培养种子接种到第二培养基中培养,得到二级培养种子;3)将二级培养种子接种到第三培养基中培养,得到三级培养种子,保存;4)将三级培养种子接种于菌液中,并导入至离心管中,加入10~15%的琼脂,摇床过夜,再加入氯化钙溶液,混悬菌液,离心分离,将上层清液去除,即得。本发明所提供的大肠杆菌的培养方法能快速对大肠杆菌进行培养,同时优化了微生物发酵培养条件,培养工艺简单,能够获得理想的高活菌浓度。 |
申请公布号 |
CN105176887A |
申请公布日期 |
2015.12.23 |
申请号 |
CN201510690274.2 |
申请日期 |
2015.10.22 |
申请人 |
江苏大学 |
发明人 |
何正文 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
北京轻创知识产权代理有限公司 11212 |
代理人 |
杨立 |
主权项 |
一种大肠杆菌的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将大肠杆菌菌种接种于第一培养基中,36.8~37.5℃条件下培养24~30小时,在琼脂平板上划线接种,37.2~37.8℃条件下培养20~24小时,得到一级培养种子;2)将步骤1)得到的一级培养种子接种到第二培养基中,34.5~35.2℃条件下培养12~16小时,得到二级培养种子;3)将步骤2)得到的二级培养种子接种到第三培养基中,37.5~38.0℃条件下培养16~18小时,得到三级培养种子,至于2~5℃条件下保存;4)将步骤3)得到的三级培养种子接种于菌液中,并导入至离心管中,加入10~15%的琼脂,摇床过夜,再加入氯化钙溶液,混悬菌液,离心分离,将上层清液去除,即得。 |
地址 |
212000 江苏省镇江市学府路301号 |