全氟基团取代的异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮及其制法和用途

摘要

本发明公开了一种全氟基团取代的异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以N-烷基-N-二甲基丙烯苯甲酰胺为底物，以fac-Ir(ppy)₃或Ru(bpy)₃Cl₂作为光催化剂，以DMF作为溶剂，反应在N₂保护的环境下进行，在5W的蓝色LEDs灯照射下反应12-48小时，反应温度为室温，在通过串联的自由基加成/C-H环化过程合成得到。该化合物可以作为抗菌或抗癌药物的原料，且反应操作简单，反应体系温和，条件简单，成本低，得率高，具有极大的推广应用价值。（I）。

主权项

一种全氟基团取代的异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮，其特征在于：该化合物具有如式（I）所示结构：（I）其中，R¹ 可为H, 4‑Cl, 4‑F, 4‑Me, 2‑Me, 4‑OMe, 3‑Cl, 4‑CF₃等中任意一种，R²可为n‑Bu, i‑Pr等中任意一种, R_f可为‑C₃F₇, ‑C₄F₉, ‑C₆F₁₃, ‑C₈F₁₇, ‑C₁₀F₂₁, ‑CF₂CO₂Et等中任意一种。