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Procedimiento para preparar cefoxitina ácida de fórmula en una única etapa, caracterizado porque un compuesto de fórmula o un derivado trimetilsililo del mismo se disuelve en cloruro de metileno y a continuación se hace reaccionar a una temperatura comprendida entre -80ºC y -95ºC, como mínimo, con un dador de cloro positivo seleccionado del grupo que comprende diclorouretano de etilo y N-cloro-succinimida, y con metilato de sodio disuelto en metanol, a efectos de obtener un compuesto de fórmula que, a continuación, se desacetila con una solución acuosa de hidróxido de sodio a efectos de obtener un compuesto de fórmula que finalmente se carbamoíla por reacción con isocianato de clorosulfonilo en tetrahidrofurano a una temperatura comprendida entre -45ºC y -50ºC, a efectos de obtener la cefoxitina mencionada anteriormente de fórmula (I), que se aísla en forma ácida.
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