发明名称 一种利福昔明的制备工艺
摘要 本发明公开了一种利福昔明的制备工艺,以利福霉素O和过量2-氨基-4-甲基吡啶反应,反应溶剂为乙醇,反应温度为35~45℃,反应时间20~24小时,反应完毕后,加入无水碳酸钾,添加无水碳酸钾的摩尔数是利福霉素O摩尔数的0.9~1.1倍,搅拌过滤,滤液中加入去离子水结晶,过滤,滤饼干燥后得利福昔明成品。本发明具有制备工艺时间短、后处理简便、环保低耗、收率高及成本低的优点。
申请公布号 CN101585843A 申请公布日期 2009.11.25
申请号 CN200810069706.8 申请日期 2008.05.21
申请人 重庆赛诺生物药业股份有限公司 发明人 刘承悉;白智权;王廷彬;李翔宇;李洪
分类号 C07D498/22(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 主分类号 C07D498/22(2006.01)I
代理机构 重庆市前沿专利事务所 代理人 郭 云
主权项 1.一种利福昔明的制备工艺,以利福霉素O和过量2-氨基-4-甲基吡啶反应,其特征在于:利福霉素O和2-氨基-4-甲基吡啶的反应溶剂为乙醇,反应温度为35~45℃,反应时间20~24小时,反应完毕后,加入无水碳酸钾,添加无水碳酸钾的摩尔数是利福霉素O摩尔数的0.9~1.1倍,搅拌过滤,滤液中加入去离子水结晶,过滤,滤饼干燥后得利福昔明成品。
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