发明名称 咖啡酰奎尼酸衍生物-1-磷酸酯及其制备与应用
摘要 本发明涉及前体药物及制备与应用。咖啡酰奎尼酸衍生物经过1位磷酸酯化后,可在磷酸酯基上形成不同的碱盐,将大大改善其溶解性,使原溶解度从4%提高到20%以上,降低了不同制剂工艺研究的难度。溶解性的增加极有利于化合物作为药物时体内的吸收,提高了药物的生物利用度。本发明的磷酸酯类化合物还可利用体内磷酸酯酶的性质形成靶向分布的作用。由此出现磷酸酯类化合物向病患组织集中的趋向,实现靶向给药,将咖啡酰奎尼酸衍生物-1-磷酸酯类化合物大量集中于病患组织,水解出的咖啡酰奎尼酸衍生物充分发挥药物治疗作用。如肿瘤中磷酸酯酶分布远远大于正常机体组织,从而使母体化合物产生肿瘤组织靶向作用,实现对肿瘤的集中治疗。
申请公布号 CN100500677C 申请公布日期 2009.06.17
申请号 CN200610020939.X 申请日期 2006.04.29
申请人 四川九章生物化工科技发展有限公司 发明人 张洁;徐小平;张舒;雍智全;江波
分类号 C07F9/117(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I 主分类号 C07F9/117(2006.01)I
代理机构 成都科海专利事务有限责任公司 代理人 岳 英
主权项 1.一种咖啡酰奎尼酸衍生物-1-磷酸酯,其通式化合物I的特征如下:<img file="C200610020939C00021.GIF" wi="722" he="280" />其中:R表示H、C<sub>1-5</sub>烷基或苄基,当R为H时,与下列物质形成盐:与碱金属及碱土金属形成无机盐,与有机胺形成有机盐,有机胺是哌嗪、哌啶、吗啉、三乙醇胺、葡甲胺、氨基酸、二肽、三肽或多肽;R″表示H、C<sub>1-5</sub>烷基或苄基,当R″为H时,与下列物质形成盐:与碱金属及碱土金属形成无机盐,与有机胺形成有机盐,有机胺是哌嗪、哌啶、吗啉、三乙醇胺、葡甲胺、氨基酸、二肽、三肽或多肽;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或者不同,表示H、羟基、C<sub>1-5</sub>烷氧基、烷基、胺基、氟、氯、溴取代基或咖啡酰基;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或者不同,表示H、羟基、C<sub>1-5</sub>烷基、胺基、氟、氯或溴取代基。
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