| 发明名称 | 治疗神经性疼痛的方法 | ||
| 摘要 | 提供了用于预防和治疗有相应需要的受试者中的疼痛、例如神经性疼痛的化合物和方法。所述化合物可以是“S1P调节”剂，所述剂能诱导S1P受体活性的可检测的变化。 | ||
| 申请公布号 | CN101378741A | 申请公布日期 | 2009.03.04 |
| 申请号 | CN200780003754.0 | 申请日期 | 2007.01.29 |
| 申请人 | 弗吉尼亚大学专利基金会 | 发明人 | 凯文·R·林奇;蒂莫西·L·麦克唐纳 |
| 分类号 | A61K31/133(2006.01);A61K31/661(2006.01);A61P25/02(2006.01) | 主分类号 | A61K31/133(2006.01) |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人 | 杨淑媛;郑霞 |
| 主权项 | 1.一种用于预防或治疗哺乳动物的神经性疼痛的方法，其包括对所述哺乳动物施用有效量的具有下式的化合物或其药学上可接受的盐或酯:<img file="A200780003754C00021.GIF" wi="573" he="401" />或<img file="A200780003754C00022.GIF" wi="576" he="420" />其中R<sup>4</sup>和R<sup>7</sup>独立地是CH或CH<sub>2</sub>；R<sup>5</sup>是C、CH或N，R<sup>6</sup>是CH、CH<sub>2</sub>、O、S或NR<sup>3</sup>；其中R<sup>3</sup>是氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基；X选自羟基、磷酸酯、膦酸酯、α-取代的膦酸酯；R<sup>1</sup>选自由下述组成的组:氢、卤素、三氟甲基、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基、被卤素、羟基-、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷氧基或氰基取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基；且R<sup>2</sup>选自由下述组成的组:(C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>)烷基、环烷基取代的烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>)烯基、(C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>)炔基、芳基、烷基取代的芳基、芳烷基和芳基取代的芳烷基；其中R<sup>2</sup>基团中的一个或多个碳原子可以独立地被非过氧化物的氧、硫或NR<sup>8</sup>取代；其中是R<sup>8</sup>氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基；其中R<sup>2</sup>基团中的烷基、烯基和炔基任选地被氧取代；n是0、1、2或3；且<img file="A200780003754C00023.GIF" wi="84" he="71" />代表1、2、或3个任选的双键。 | ||
| 地址 | 美国弗吉尼亚州 | ||