| 发明名称 | 作为CXCR2拮抗剂的5-硫烷基甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-7-醇衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物以及这些化合物作为药物的应用，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的情况或疾病中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101541794A | 申请公布日期 | 2009.09.23 |
| 申请号 | CN200780043249.9 | 申请日期 | 2007.11.21 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | N·J·普雷斯;D·波特;C·斯庞克 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或其可药用的盐或溶剂化物<img file="A2007800432490002C1.GIF" wi="795" he="293" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地是氢、(C<sub>1-8</sub>)烷基、(C<sub>3-8</sub>)环烷基、(C<sub>1-8</sub>)烷硫基、(C<sub>6-18</sub>)芳基、(C<sub>1-8</sub>)烷基(C<sub>6-18</sub>)芳基、(C<sub>6-18</sub>)芳基(C<sub>1-8</sub>)烷基、具有5至6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基，R<sub>3</sub>是(C<sub>6-18</sub>)芳基或具有5至6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基，其未被取代或被(C<sub>1-6</sub>)烷基、卤代(C<sub>1-6</sub>)烷基、卤素、卤代(C<sub>1-6</sub>)烷氧基、氰基、苯基、具有5至6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基取代一次或多次。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||