| 发明名称 | O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法及O-烷基化雷帕霉素衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明的课题在于提供一种制备高纯度，即纯度99％以上的O-烷基化雷帕霉素衍生物的方法。本发明提供一种O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，是下述通式表示的O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，其特征在于，进行下述工序：使雷帕霉素和三氟甲磺酸烷基酯反应的工序；通过正相色谱精制由上述反应得到的反应产物的工序；通过反相色谱精制由上述正相色谱精制的精制物的工序。式1中R为烷基、芳基烷基、羟烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰基氨基烷基或芳基。 | ||
| 申请公布号 | CN101522691A | 申请公布日期 | 2009.09.02 |
| 申请号 | CN200780037781.X | 申请日期 | 2007.11.14 |
| 申请人 | 泰尔茂株式会社 | 发明人 | 川西彻朗;矶崎正史 |
| 分类号 | C07D498/18(2006.01)I;B01D15/08(2006.01)I;B01D9/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D498/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 杨宏军 |
| 主权项 | 1、一种O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，是下述通式表示的O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，其特征在于，进行下述工序：使雷帕霉素和三氟甲磺酸烷基酯反应的工序；通过正相色谱精制由所述反应得到的反应产物的工序；通过反相色谱精制由所述正相色谱精制得到的精制物的工序；式1<img file="A200780037781C00021.GIF" wi="754" he="694" />式1中，R为烷基、芳基烷基、羟烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰基氨基烷基或芳基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||