抗纤维化剂的稠环类似物

摘要

本发明涉及可用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基氨茴酸化合物。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。

主权项

式(I)的化合物或其可药用盐，其中：‑W选自：CR⁷和N；‑A选自：‑(CR⁸R⁹)_p‑(Y)_q‑(C(O))_r‑(CR¹⁰R¹¹)_s‑和‑(CR⁸R⁹)_p‑(C(O))_r‑(Y)_q‑(CR¹⁰R¹¹)_s‑，其中Y选自：O、S、NR¹²，每个p和s是独立地选自0、1和2的整数，每个q和r是独立地选自0和1的整数，并且p+q+r+s是选自1、2和3的整数；‑Z¹‑Z²选自N‑C＝和C＝C；‑X¹选自：C＝O、CF₂或SO₂、PO₂；‑X²选自：NR¹³和(CH₂)_t，其中t是选自0和1的整数；‑D选自：环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、芳基或杂芳基环；‑R¹、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立地选自：H、卤素、OH、NO₂、CN、NH₂、任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基、任选取代的C₂‑C₁₂杂环烷基、任选取代的C₂‑C₁₂杂环烯基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基、任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基、任选取代的C₁‑C₁₂烷氧基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基氧基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基氧基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷氧基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷氧基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基氧基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烷氧基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烯基氧基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基氧基、任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基氧基、任选取代的C₁‑C₁₂烷基氨基、SR¹⁴、SO₃H、SO₂NR¹⁵R¹⁶、SO₂R¹⁴、SONR¹⁵R¹⁶、SOR¹⁴、COR¹⁴、COOH、COOR¹⁴、CONR¹⁵R¹⁶、NR¹⁵COR¹⁴、NR¹⁵COOR¹⁴、NR¹⁵SO₂R¹⁴、NR¹⁵CONR¹⁵R¹⁶、NR¹⁵R¹⁶和酰基；‑R²和R³各自独立地选自：H、OH、NO₂、CN、NH₂、任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基、任选取代的C₂‑C₁₂杂环烷基、任选取代的C₂‑C₁₂杂环烯基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基、任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基、任选取代的C₁‑C₁₂烷氧基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基氧基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基氧基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷氧基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷氧基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基氧基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烷氧基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烯基氧基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基氧基、任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基氧基、任选取代的C₁‑C₁₂烷基氨基、SR¹⁴、SO₃H、SO₂NR¹⁵R¹⁶、SO₂R¹⁴、SONR¹⁵R¹⁶、SOR¹⁴、COR¹⁴、COOH、COOR¹⁴、CONR¹⁵R¹⁶、NR¹⁵COR¹⁴、NR¹⁵COOR¹⁴、NR¹⁵SO₂R¹⁴、NR¹⁵CONR¹⁶R¹⁷、NR¹⁵R¹⁶和酰基；或者R²与R³可稠合形成5或6元的各自可任选取代的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；‑R¹²、R¹³、R¹⁵、R¹⁶和R¹⁴各自独立地选自：H、N‑保护基、任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烷基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烯基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基和任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基；‑R¹⁴选自H、任选取代的C₁‑C₁₂烷基、任选取代的C₂‑C₁₂烯基、任选取代的C₂‑C₁₂炔基、任选取代的C₁‑C₁₀杂烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烷基、任选取代的C₃‑C₁₂环烯基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烷基、任选取代的C₁‑C₁₂杂环烯基、任选取代的C₆‑C₁₈芳基和任选取代的C₁‑C₁₈杂芳基；‑m是选自0、1、2、3和4的整数；‑n是选自1、2、3、4和5的整数；以及‑m+n是选自1、2、3、4和5的整数。