发明名称 |
生物标志物用于评估用β7整联蛋白拮抗剂治疗胃肠炎性病症的用途 |
摘要 |
提供评估或监测效应、效力、对治疗的反应性和/或确定用于治疗胃肠炎性病症的治疗剂如整联蛋白β7拮抗剂的剂量或给药方案的方法。在某些方面,提供用整联蛋白β7拮抗剂在结肠淋巴细胞上对含有整联蛋白β7亚基的受体的占据作为治疗的效应、效力或对治疗的反应性的指示物(“生物标志物”),和/或作为确定用于治疗胃肠炎性病症的治疗剂如β7整联蛋白拮抗剂的剂量或给药方案的工具的方法。在某些方面,提供通过测量一个或多个整联蛋白受体配体、淋巴细胞基因、细胞因子基因的基因表达水平或肠隐窝上皮中αE阳性细胞的数目来评估β7整联蛋白拮抗剂的效应、效力或对β7整联蛋白拮抗剂的反应性的方法。 |
申请公布号 |
CN105143876A |
申请公布日期 |
2015.12.09 |
申请号 |
CN201480019012.7 |
申请日期 |
2014.03.26 |
申请人 |
豪夫迈·罗氏有限公司 |
发明人 |
L·迪尔;M·凯伊尔;M·T·唐;X·魏;M·B·威廉姆斯 |
分类号 |
G01N33/00(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
史文静;黄革生 |
主权项 |
测定或监测整联蛋白β7拮抗剂在治疗患者中的胃肠炎性病症中的效力或辅助测定或监测整联蛋白β7拮抗剂在治疗患者中的胃肠炎性病症中的效力的方法,所述方法包括将在用所述拮抗剂治疗之后或期间从所述患者获得的样品中生物标志物的量与在治疗之前从所述患者获得的样品中生物标志物的量相比较,其中与治疗之前相比,生物标志物的量在治疗之后或期间的变化是所述拮抗剂在治疗所述患者中的胃肠炎性病症中的效力的指示,或所述变化与一种或多种其他效力生物标志物组合是所述拮抗剂在治疗所述患者中的胃肠炎性病症中的效力的指示,且其中生物标志物是所述拮抗剂在结肠淋巴细胞上对含有整联蛋白β7亚基的受体的占据、或一个或多个整联蛋白受体配体的基因表达水平、或一个或多个淋巴细胞基因的基因表达水平、或一个或多个细胞因子的基因表达水平、或肠隐窝上皮中αE阳性细胞的数目。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |