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Inhibidores de PDE10. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en donde: A, junto con X y el átomo de carbono al que está unido, forma un arilo C₆₋₁₀ o heteroarilo de 5 a 10 miembros, en donde dicha porción arilo o heteroarilo se sustituye opcionalmente con hasta 4 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo C₃₋₆, oxo, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido, hidroxi, ciano, halo, -NR⁵R⁶, -C(O)-NR⁵R⁶, -NH-C(O)R⁵, -C(O)-OR⁵, -alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₆, una porción heterocíclica de 4 a 6 miembros, fenilo y bencilo; X es representado por N o C; R¹ está representado por alquilo C₁₋₆, arilo C₆₋₁₀ o una porción heterocíclica de 5 a 6 miembros, en donde dicho alquilo, arilo o porción heterocíclica pueden estar opcionalmente sustituidos con hasta 4 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido, hidroxi, ciano, -NR⁵R⁶, -C(O)-NR⁵R⁶, -NH-C(O)R⁵, y -C(O)-OR⁵; R² y R³ son representados, cada uno independientemente, por hidrógeno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido o alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido; R⁴, si está presente, es representado opcionalmente con hasta 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en fluoro, hidroxi, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido o alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido, y; R⁵ y R⁶ son representados, cada uno opcional e independientemente, por hidrógeno o alquilo C₁₋₆. |
