发明名称 一种中华猕猴桃的组培快繁方法
摘要 一种中华猕猴桃的组培快繁方法,涉及猕猴桃种苗组织培养快速繁殖方法。本发明用当年生幼嫩叶片为外植体,接种在愈伤诱导及丛生芽分化培养基MS+0.3mg/L ZT+0.05mg/L NAA上;本发明还提供了改良MS,待丛生芽分化后,转入改良MS+2mg/L ZT增殖培养基进行继代,根据苗高转入改良MS+0.015mg/L TDZ增壮培养基中,将符合生根的小苗转入1/2改良MS+0.7mg/L IBA+0.1g/L AC生根培养基中,生根后移栽驯化。本发明愈伤诱导率达96.4%,丛生芽芽高达1.67cm,丛生芽增值系数达3.67,生根率达98.12%,且培养基成本低,繁殖周期短,可实现工厂化生产。
申请公布号 CN103548680B 申请公布日期 2015.12.02
申请号 CN201310520758.3 申请日期 2013.10.30
申请人 西南林业大学 发明人 张汉尧;张太奎;刘小珍;刘惠民
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 昆明科阳知识产权代理事务所 53111 代理人 孙山明
主权项 一种中华猕猴桃组培快繁方法,包括叶片愈伤诱导及丛生芽分化、丛生芽增殖、丛生芽增壮和生根培养四个阶段,其特征是:愈伤诱导及丛生芽分化的培养基为MS +0.3mg/L ZT+0.05 mg/L NAA;丛生芽增殖的培养基为改良MS +2mg/L ZT;丛生芽增壮的培养基为改良MS +0.015mg/L TDZ;生根培养的培养基为1/2改良MS +0.7mg/L IBA+0.1g/L AC;上述改良MS 培养基除与一般MS培养基具有的组分外,其无机盐中含400mg/L<sup></sup>NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub>、1010mg/L<sup></sup>KNO<sub>3</sub>、320mg/L<sup></sup>CaCl<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O;生根培养基为1/2改良MS+0.7mg/L IBA +0.1g/L AC;上述改良MS培养基与具有一般MS培养基的组分外,其无机盐中含400mg/L NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub>、1010mg/L KNO<sub>3</sub>、320mg/L CaCl<sub>2</sub> 2H<sub>2</sub>O所述叶片愈伤诱导及丛生芽分化、丛生芽增殖、丛生芽增壮和生根培养四个阶段叶片愈伤诱导及丛生芽分化、丛生芽增殖、丛生芽增壮和生根培养四个阶段,培养室为光照16h/d,光强2000LX,温度24℃,湿度70%。
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