发明名称 对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒及其方法
摘要 本发明提出了一种对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒及其方法,试剂盒包括10xPCR Permix、乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物、阳性对照标准品以及去离子水,本发明的方法是基于sanger法DNA一代测序技术,对乙型肝炎病毒HBV的基因组进行序列测序分析,碱基序列测读的准确率达99.9%,根据测序得到的乙型肝炎病毒HBV的基因组序列,来对病毒进行分型,及其相关耐药性位点分析;该方法得到的结果准确性极高,灵敏度高,可高通量操作,有利于应用在精准医疗,对慢性乙肝长期治疗给予准确的指导。
申请公布号 CN105112562A 申请公布日期 2015.12.02
申请号 CN201510528416.5 申请日期 2015.08.25
申请人 广州艾基生物技术有限公司 发明人 张明航;陈文娟;刘志海;黄寅
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒,该试剂盒包括10xPCR Permix、乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物以及去离子水,所述乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物是:HBV‑forward primer(HBV‑FP):GGTGGACTTCTCTCAATTTTCTAGGHBV‑reverse primer(HBV‑RP):GTGCAGAGGTGAAGCGAAGTG所述10xPCR Permix包括:10xTaq buffer、25mM的Mgcl2、2mM的dNTPs、1U的Taq酶及去离子水。
地址 510000 广东省广州市海珠区新港西路176号8楼806室