发明名称 |
对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒及其方法 |
摘要 |
本发明提出了一种对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒及其方法,试剂盒包括10xPCR Permix、乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物、阳性对照标准品以及去离子水,本发明的方法是基于sanger法DNA一代测序技术,对乙型肝炎病毒HBV的基因组进行序列测序分析,碱基序列测读的准确率达99.9%,根据测序得到的乙型肝炎病毒HBV的基因组序列,来对病毒进行分型,及其相关耐药性位点分析;该方法得到的结果准确性极高,灵敏度高,可高通量操作,有利于应用在精准医疗,对慢性乙肝长期治疗给予准确的指导。 |
申请公布号 |
CN105112562A |
申请公布日期 |
2015.12.02 |
申请号 |
CN201510528416.5 |
申请日期 |
2015.08.25 |
申请人 |
广州艾基生物技术有限公司 |
发明人 |
张明航;陈文娟;刘志海;黄寅 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种对HBV基因分型及耐药性位点分析的试剂盒,该试剂盒包括10xPCR Permix、乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物以及去离子水,所述乙型肝炎病毒HBV靶DNA扩增引物是:HBV‑forward primer(HBV‑FP):GGTGGACTTCTCTCAATTTTCTAGGHBV‑reverse primer(HBV‑RP):GTGCAGAGGTGAAGCGAAGTG所述10xPCR Permix包括:10xTaq buffer、25mM的Mgcl2、2mM的dNTPs、1U的Taq酶及去离子水。 |
地址 |
510000 广东省广州市海珠区新港西路176号8楼806室 |