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Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende - determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y - asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación, que se encuentra por encima de un valor umbral específico para el biomarcador (cut-off) en el intervalo de valores de concentración habituales para estos biomarcadores en el caso de trastornos cognitivos leves, siendo el biomarcador relevante para la circulación seleccionado de entre los fragmentos MR-proANP y/o MR-proADM, y siendo el valor umbral para MR-ProANP 60 - 90 pmol/l y el valor umbral para MR-ProADM 0,5 - 0,7 nmol/l, y siendo los pacientes con el riesgo superior establecido identificados como necesitados de terapia para el tratamiento con un fármaco, que comprende uno o varios principios activos de agentes cardiovasculares seleccionados de entre el grupo constituido por: antagonistas de receptores de ANP, antagonistas de receptores de adenosina, inhibidores de ACE, antagonistas de receptores de angiotensina II, betabloqueantes y diuréticos que reducen la tensión arterial y sus combinaciones, para retardar o evitar el desarrollo de trastornos neurodegenerativos clínicamente manifiestos o mejorar o mantener el estado del trastorno cognitivo leve. |
