| 发明名称 | 取代的杂环基苄基吡唑及其用途 | ||
| 摘要 | 本申请涉及新颖的取代的1-[3-(杂环基)苄基]-1<i>H</i>-吡唑衍生物、它们的制备方法、它们用于治疗和/或预防疾病的用途、以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地，所述药物用于治疗和/或预防过度增生性和血管生成性疾病和由于对缺氧状态的代谢适应导致的那些疾病。这样的治疗可以以单一疗法形式实现，或者结合其它药物或其它治疗措施实现。 | ||
| 申请公布号 | CN103003269B | 申请公布日期 | 2015.11.25 |
| 申请号 | CN201180033637.5 | 申请日期 | 2011.05.03 |
| 申请人 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 发明人 | M.赫特;H.贝克;S.格雷沙特-沙德;P.埃林豪斯;K.昂特舍姆;J.舒马歇尔 |
| 分类号 | C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 石克虎;林森 |
| 主权项 | 式(I)的化合物和它们的盐<img file="FDA0000692963000000011.GIF" wi="1275" he="360" />其中m表示数1或2，n表示数1、2或3，R<sup>1</sup>表示羟基或氰基，且R<sup>2</sup>表示三氟甲氧基、三氟甲基硫烷基、三氟甲磺酰基、五氟硫烷基或下式的基团<img file="FDA0000692963000000012.GIF" wi="198" he="200" />其中*表示与苯基环的键合位，R<sup>3A</sup>和R<sup>3B</sup>各自独立地表示氟或甲基或者彼此相连，且与它们键合的碳原子一起，形成环丙烷‑1，1‑二基环、环丁烷‑1，1‑二基环、环戊烷‑1，1‑二基环、环己烷‑1，1‑二基环、氧杂环丁烷‑3，3‑二基环或四氢‑2H‑吡喃‑4，4‑二基环，且R<sup>4</sup>表示氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||