发明名称 间二芳基苯胺类或吡啶胺类化合物、其制备方法及用途
摘要 提供间二芳基苯胺类或间二芳基吡啶胺类化合物、其制备方法以及制备药物的用途。所述化合物对野生型和多种耐药性HIV病毒株均具有强抑制活性(nM水平),具有良好的成药性,且合成简便。
申请公布号 CN103732574B 申请公布日期 2015.11.25
申请号 CN201380000753.6 申请日期 2013.07.15
申请人 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 发明人 谢蓝;陈清和;孙连奇;刘娜
分类号 C07C255/58(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I 主分类号 C07C255/58(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 刘海罗
主权项 式(I)化合物或其可药用盐,<img file="FDA0000735580340000011.GIF" wi="483" he="597" />其中,R<sub>1</sub>为‑NH<sub>2</sub>、‑OH、卤素、‑NO<sub>2</sub>、‑CN、‑COOH、‑SO<sub>3</sub>H、‑OCH<sub>3</sub>或‑CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为H;R<sub>3</sub>为C<sub>1‑4</sub>酰基、三氟乙酰氧基、C<sub>1‑4</sub>酰氧基、OCONH<sub>2</sub>、OCONHCH<sub>3、</sub>脲基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>醚烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷氨基、C<sub>1‑6</sub>二烷氨基、C<sub>3‑8</sub>环烃基烷氨基或3‑8元杂环基;R<sub>4</sub>为‑CN;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立地为C<sub>1‑2</sub>烷基、C<sub>1‑2</sub>烷氧基、卤素或C<sub>1‑2</sub>卤代烷基;R<sub>6</sub>与R<sub>5</sub>相同或不同;R<sub>7</sub>为‑CN、‑CH=CH‑CN、C<sub>1‑6</sub>羟烷基、C<sub>1‑6</sub>氰烷基;n为0、1、2或3;X为‑O‑;Y为‑CH‑或‑N‑。
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