发明名称 |
间二芳基苯胺类或吡啶胺类化合物、其制备方法及用途 |
摘要 |
提供间二芳基苯胺类或间二芳基吡啶胺类化合物、其制备方法以及制备药物的用途。所述化合物对野生型和多种耐药性HIV病毒株均具有强抑制活性(nM水平),具有良好的成药性,且合成简便。 |
申请公布号 |
CN103732574B |
申请公布日期 |
2015.11.25 |
申请号 |
CN201380000753.6 |
申请日期 |
2013.07.15 |
申请人 |
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
发明人 |
谢蓝;陈清和;孙连奇;刘娜 |
分类号 |
C07C255/58(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
主分类号 |
C07C255/58(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
刘海罗 |
主权项 |
式(I)化合物或其可药用盐,<img file="FDA0000735580340000011.GIF" wi="483" he="597" />其中,R<sub>1</sub>为‑NH<sub>2</sub>、‑OH、卤素、‑NO<sub>2</sub>、‑CN、‑COOH、‑SO<sub>3</sub>H、‑OCH<sub>3</sub>或‑CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为H;R<sub>3</sub>为C<sub>1‑4</sub>酰基、三氟乙酰氧基、C<sub>1‑4</sub>酰氧基、OCONH<sub>2</sub>、OCONHCH<sub>3、</sub>脲基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>醚烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷氨基、C<sub>1‑6</sub>二烷氨基、C<sub>3‑8</sub>环烃基烷氨基或3‑8元杂环基;R<sub>4</sub>为‑CN;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立地为C<sub>1‑2</sub>烷基、C<sub>1‑2</sub>烷氧基、卤素或C<sub>1‑2</sub>卤代烷基;R<sub>6</sub>与R<sub>5</sub>相同或不同;R<sub>7</sub>为‑CN、‑CH=CH‑CN、C<sub>1‑6</sub>羟烷基、C<sub>1‑6</sub>氰烷基;n为0、1、2或3;X为‑O‑;Y为‑CH‑或‑N‑。 |
地址 |
100850 北京市海淀区太平路27号 |