发明名称 | 一种吡嗪类化合物的合成方法 | ||
摘要 | 本发明涉及提供了一种下式(III)所示吡嗪类化合物的合成方法,所述方法包括:向有机溶剂中,在催化剂、促进剂和酸性助剂存在下,下式(I)化合物和式(II)化合物进行反应,从而得到所述式(III)化合物,<img file="DDA0000797186610000011.GIF" wi="1400" he="362" />其中,R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苯基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>各自独立地选自H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素或苯基。所述方法通过对催化剂、促进剂、酸性助剂和有机溶剂的合适选择与组合,从而可以高产率得到目的产物,而且反应时间短、反应温度低,易于控制,达到了理想的反应效果,在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。 | ||
申请公布号 | CN105085419A | 申请公布日期 | 2015.11.25 |
申请号 | CN201510564155.2 | 申请日期 | 2015.09.07 |
申请人 | 田志锋 | 发明人 | 田志锋 |
分类号 | C07D241/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D241/24(2006.01)I |
代理机构 | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人 | 龚燮英 |
主权项 | 一种下式(III)所示吡嗪类化合物的合成方法,所述方法包括:向有机溶剂中,在催化剂、促进剂和酸性助剂存在下,下式(I)化合物和式(II)化合物进行反应,从而得到所述式(III)化合物,<img file="FDA0000797186590000011.GIF" wi="1399" he="362" />其中,R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或苯基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>各自独立地选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、卤素或苯基。 | ||
地址 | 454650 河南省焦作市济源市梨林镇逢薛新村 |