发明名称 |
一种氟环唑中间体的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法,该氟环唑中间体为2-甲磺酸甲酯基-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)-环氧乙烷,该方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料,经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得,反应过程采用了新型固体酸碱催化剂,该方法工艺简单,成本较低,三废较少,目标产物含量和收率都很高,适用于工业化生产。 |
申请公布号 |
CN105085439A |
申请公布日期 |
2015.11.25 |
申请号 |
CN201510543066.X |
申请日期 |
2015.08.31 |
申请人 |
江苏七洲绿色化工股份有限公司 |
发明人 |
周志豪;周彬;蔡军义;栾小兵;路国虎 |
分类号 |
C07D301/14(2006.01)I;C07D303/14(2006.01)I |
主分类号 |
C07D301/14(2006.01)I |
代理机构 |
苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 |
代理人 |
孙仿卫;汪青 |
主权项 |
一种氟环唑中间体的制备方法,所述的氟环唑中间体的结构式为:<img file="dest_path_image001.GIF" wi="71" he="114" />,其特征在于:所述的制备方法包括依次进行的如下步骤:步骤(1)、对氟苯乙醛、邻氯苯甲醛和氢氧化钠在有机溶剂的存在下进行反应,反应结束后经后处理得到化合物(1),所述化合物(1)的结构式为:<img file="15240dest_path_image002.GIF" wi="83" he="91" />;步骤(2)、将步骤(1)得到的化合物(1)和过氧乙酸在固体酸催化剂和有机溶剂的存在下进行反应,反应结束后经后处理得到化合物(2),所述化合物(2)的结构式为:<img file="dest_path_image003.GIF" wi="83" he="91" />;步骤(3)、将步骤(2)得到的化合物(2)在还原剂和有机溶剂的存在下进行还原反应,反应结束后经后处理得到化合物(3),所述化合物(3)的结构式为:<img file="994697dest_path_image004.GIF" wi="71" he="91" />;步骤(4)、将步骤(3)得到的化合物(3)和甲基磺酰氯在碱催化剂和有机溶剂的存在下进行反应,反应结束后经后处理得到所述的氟环唑中间体。 |
地址 |
215621 江苏省苏州市张家港市乐余镇工业集中区 |