发明名称 协同增效混合物
摘要 本发明涉及一种协同增效混合物,其包含1-99.9重量%的具有式(I)的结构单元的化合物和0.1-99重量%的具有抗氧化剂作用的含硫有机化合物,其中在式(I)结构中,在氧原子和氮原子上的自由价可合并形成五元环、六元环或七元环,且苯环也可在至少一个自由位置带有取代基。该协同增效混合物适合作为稳定剂用于稳定非生物有机材料,特别是矿物油产品和燃料以抵抗光、氧和热的作用。<img file="D2008800248141A00011.GIF" wi="265" he="248" />
申请公布号 CN101743294B 申请公布日期 2015.11.25
申请号 CN200880024814.1 申请日期 2008.07.10
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 A·郎格;D·波塞尔
分类号 C10L1/14(2006.01)I;C10L10/04(2006.01)I;C10L1/222(2006.01)I;C10L1/233(2006.01)I;C10L1/238(2006.01)I;C10L1/24(2006.01)I;C10M141/08(2006.01)I;C10M1/24(2006.01)I;C10M165/00(2006.01)I;C10N30/10(2006.01)N;C10N30/08(2006.01)N 主分类号 C10L1/14(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 一种协同增效混合物,其包含:(A)50‑90重量%的至少一种具有至少一个式(I)的结构单元的化合物:<img file="FSB0000142393850000011.GIF" wi="264" he="252" />其中,在氧原子和氮原子上的自由价可需要的话经由亚烃基桥连成员合并形成五元环、六元环或七元环,且苯环也可在一个或多个自由位置带有取代基,和(B)10‑50重量%的至少一种具有抗氧化剂作用的含硫有机化合物,其中所述具有抗氧化剂作用的含硫有机化合物选自含羟基二芳基硫醚和低分子量聚丁烯与硫或苯硫酚的反应产物,其中两种组分(A)和(B)的总和为100重量%,其中所述协同增效混合物包含至少一种通式IV的四氢苯并<img file="FSB0000142393850000013.GIF" wi="72" he="64" />嗪作为组分(A):<img file="FSB0000142393850000012.GIF" wi="511" he="382" />其中取代基R<sup>9</sup>为具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>14</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>14</sup>为氢原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,和取代基R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>各自独立地为氢原子、羟基或在每种情况下具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>14</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>14</sup>如上所定义,其中取代基R<sup>12</sup>也可为式Y的基团:<img file="FSB0000142393850000021.GIF" wi="469" he="396" />其中取代基R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和R<sup>13</sup>各自如上所定义且取代基X为由一个或多个异丁烯单元组成或包含一个或多个异丁烯单元的烃基桥连成员,或其中取代基R<sup>12</sup>也可为式Z或Z’的基团:<img file="FSB0000142393850000022.GIF" wi="1029" he="409" />其中取代基R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和R<sup>13</sup>各自如上所定义且取代基R<sup>17</sup>和R<sup>18</sup>可相同或不同且各自为氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基,以及其中取代基R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>或R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>或R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>也可形成具有与苯环连接的‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>15</sup>‑CH<sub>2</sub>‑结构的第二个四氢<img file="FSB0000142393850000023.GIF" wi="72" he="63" />嗪环,或者取代基R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>也可形成具有与苯环连接的‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>15</sup>‑CH<sub>2</sub>‑和‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>16</sup>‑CH<sub>2</sub>‑结构的第二和第三个四氢<img file="FSB0000142393850000024.GIF" wi="72" he="63" />嗪环,其中R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>各自独立地为在每种情况下具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>14</sup>结构部分的烃基,条件是取代基R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>15</sup>或R<sup>16</sup>中的至少一个具有4‑3000个碳原子且来自R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>的剩余取代基当它们为烃基时各自具有1‑20个碳原子,或者所述协同增效混合物包含作为组分(A)的至少一种多环酚化合物,其每分子具有至多20个苯环且可通过使通式XXVI的四氢苯并<img file="FSB0000142393850000025.GIF" wi="73" he="64" />嗪:<img file="FSB0000142393850000031.GIF" wi="604" he="378" />其中取代基R<sup>19</sup>为具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>24</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>24</sup>为氢原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,和其中取代基R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>各自独立地为氢原子、羟基或在每种情况下具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>24</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>24</sup>如上所定义,与一种或多种相同或不同的通式XXVII的酚:<img file="FSB0000142393850000032.GIF" wi="626" he="327" />其中取代基R<sup>25</sup>、R<sup>26</sup>、R<sup>27</sup>和R<sup>28</sup>各自独立地为氢原子、羟基或在每种情况下具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>24</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>24</sup>如上所定义,和/或与一种或多种相同或不同的通式XXVI的四氢苯并<img file="FSB0000142393850000034.GIF" wi="73" he="63" />嗪反应而得到:其中取代基R<sup>22</sup>也可为式Z”的基团且取代基R<sup>27</sup>也可为式Z”’的基团:<img file="FSB0000142393850000033.GIF" wi="1235" he="416" />其中取代基R<sup>19</sup>、R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>25</sup>、R<sup>26</sup>和R<sup>28</sup>各自如上所定义,取代基R<sup>25</sup>也可为源自通式XXVI的四氢苯并<img file="FSB0000142393850000035.GIF" wi="71" he="64" />嗪的基团,取代基R<sup>33</sup>为氢或源自通式XXVI的四氢苯并<img file="FSB0000142393850000036.GIF" wi="74" he="64" />嗪的基团,且取代基R<sup>29</sup>和R<sup>30</sup>可相同或不同且各自为氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基,以及其中取代基R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>或R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>或R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>也可形成具有与苯环连接的‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>31</sup>‑CH<sub>2</sub>‑结构的第二个四氢<img file="FSB0000142393850000041.GIF" wi="78" he="62" />嗪环,或取代基R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>也可形成具有与苯环连接的‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>31</sup>‑CH<sub>2</sub>‑和‑O‑CH<sub>2</sub>‑NR<sup>32</sup>‑CH<sub>2</sub>‑结构的第二和第三个四氢<img file="FSB0000142393850000042.GIF" wi="72" he="63" />嗪环,其中R<sup>31</sup>和R<sup>32</sup>各自独立地为在每种情况下具有1‑3000个碳原子并且可插入一个或多个选自O和S的杂原子和/或插入一个或多个NR<sup>24</sup>结构部分的烃基,其中R<sup>24</sup>如上所定义,条件是取代基R<sup>19</sup>、R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>25</sup>、R<sup>26</sup>、R<sup>27</sup>、R<sup>28</sup>、R<sup>31</sup>或R<sup>32</sup>中的至少一个具有13‑3000个碳原子且选自R<sup>19</sup>、R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>25</sup>、R<sup>26</sup>、R<sup>27</sup>、R<sup>28</sup>、R<sup>31</sup>或R<sup>32</sup>的剩余取代基当它们为烃基时在每种情况下具有1‑20个碳原子。
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