用于抑制CRIPTO/GRP78复合物形成和信号的组合物和方法

摘要

本发明提供用于治疗高增生性疾病的组合物和方法，包括破坏高增生性细胞中的Cripto/GRP78复合物的形成。在某些实施方案中，抗体和/或siRNA可用于抑制Cripto/GRP78结合，任选地与其它癌症治疗相结合。还提供用于鉴定可选择性抑制Cripto/GRP78结合的治疗化合物的方法。

主权项

选择性的GRP78/Cripto靶向性化合物在制备用于治疗受试者中高增生性疾病的药物中的用途，其中通过将细胞与所述药物接触所述药物抑制癌性细胞、癌前细胞或恶性细胞中Cripto信号以降低细胞增殖，所述的GRP78/Cripto靶向性化合物有效抑制Cripto和GRP78之间复合体的形成，其中所述靶向性化合物是结合GRP78的N‑20表位的抗GRP78抗体，其中所述N‑20表位由GRP78信号肽下游的前50个残基内的20个氨基酸组成。