| 发明名称 | 1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物，并发现其具有较佳的抵抗多药耐药结核杆菌的活性。在细胞水平，部分实施例对MTB的抑制活性达到IC50<10ug/mL。 | ||
| 申请公布号 | CN105061229A | 申请公布日期 | 2015.11.18 |
| 申请号 | CN201510423069.X | 申请日期 | 2015.07.17 |
| 申请人 | 苏州大学 | 发明人 | 张士磊;胡延维;施林森;苑来旗 |
| 分类号 | C07C217/28(2006.01)I;C07C213/04(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D295/088(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07B41/02(2006.01)I;C07B43/04(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I | 主分类号 | C07C217/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州市新苏专利事务所有限公司 32221 | 代理人 | 朱亦倩 |
| 主权项 | 一种1‑乙二胺基‑3‑(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物，其特征在于：其化学结构式如下式I所示，<img file="FDA0000762063700000011.GIF" wi="690" he="226" />其中，R选自取代或未取代的长链多烯取代基；或者由多个环戊基、环己基稠合成的桥环、螺环、稠环结构形成的多环烷基，优选为金刚烷基；R1、R2分别独立地选自氢，烷基，烷氧基，并且R1和R2可以通过碳链或者杂原子形成6‑10元环系；Ar1、Ar2分别独立地选自5‑10元芳香基团、杂芳香基团，优选为苯环、吡啶环、萘环、喹啉环、呋喃环。 | ||
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号 | ||