发明名称 一类哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
摘要 本发明属于药物学领域,涉及一类哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途。具体涉及如下结构式I的一类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的用途,尤其是在抗肝肿瘤药物中的应用<img file="dest_path_image002.GIF" wi="206" he="114" />。
申请公布号 CN105061326A 申请公布日期 2015.11.18
申请号 CN201510555342.4 申请日期 2015.09.05
申请人 四川百利药业有限责任公司 发明人 朱义;吴勇;王一茜;海俐;何毅
分类号 C07D237/14(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D237/14(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 结构如下的通式(Ⅰ)的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="206" he="114" />其中双键桥为顺式或者反式;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地为卤素、H、取代或未取代C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>的烷基、取代或未取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>的环烷基;A、B各自独立地为N或C;R<sub>3</sub>为卤素、‑OH、‑SH、取代或未取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的烃基、取代或未取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>l0</sub>的环烃基、取代或未取代的杂环基、‑ORa、‑NHRa、‑NRaRb或‑SRa;R<sub>4</sub>为强吸电子基团。
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