正烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成方法

摘要

本发明公开了一种正烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成方法，包括如下步骤：将全乙酰化吡喃葡萄糖、正烷醇和无水四氯化锡溶于无水二氯甲烷中，在室温下搅拌反应20‐70分钟，用饱和碳酸钠水溶液洗涤，收集有机相，减压蒸馏得到1-正烷基-2，3，4，6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷；将1-正烷基-2，3，4，6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷溶于甲醇中，加入甲醇钠调节pH至9，室温下反应1.5小时，用强酸性阳离子交换树脂调节至中性，过滤，滤液蒸出溶剂，干燥，得到正烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷。正烷基为C₈-C₁₂的正烷基。本发明的方法简单，原料易得，成本低廉，反应温度温和易控，环境友好，制备的β构型的吡喃葡萄糖苷纯度高。

主权项

一种正烷基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的合成方法，其特征在于包括如下步骤：1)将全乙酰化吡喃葡萄糖、正烷基醇和无水四氯化锡溶于无水二氯甲烷中，在室温下搅拌反应20‑70分钟，用饱和弱碱水溶液洗涤，收集有机相，减压蒸馏得到1‑正烷基‑2，3，4，6‑四乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷；2)将1‑正烷基‑2，3，4，6‑四乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷溶于甲醇中，加入甲醇钠调节pH至9，室温下反应1.5小时，用强酸性阳离子交换树脂调节至中性，过滤，滤液蒸出溶剂，干燥，得到正烷基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷。