发明名称 作为激酶抑制剂的嘧啶取代的嘌呤化合物
摘要 本发明涉及可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有结构:<img file="DDA0000742525630000011.GIF" wi="635" he="691" />或其药学上可接受的盐。
申请公布号 CN105037364A 申请公布日期 2015.11.11
申请号 CN201510344718.7 申请日期 2009.04.03
申请人 维拉斯通股份有限公司 发明人 陈迪忠;M·威廉姆斯
分类号 C07D473/32(2006.01)I;C07D473/40(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I 主分类号 C07D473/32(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 项丹
主权项 一种制造式(I)的化合物的方法,该方法包括:<img file="FDA0000742525610000011.GIF" wi="566" he="803" />使式(II)的化合物与二甲基锌反应,<img file="FDA0000742525610000012.GIF" wi="382" he="488" />从而提供式(I)的化合物。
地址 美国马萨诸塞州