苯并(a)芘磁性碳纳米管表面分子印迹聚合物及其用途

摘要

苯并(a)芘磁性碳纳米管表面分子印迹聚合物及其用途，属于分析化学领域。将磁性纳米粒子与印迹技术结合，用磁性多壁碳纳米管为载体，以苯并(a)芘为模板分子，表面分子印迹沉淀聚合的方法制备对苯并(a)芘具有特异吸附性能磁性分子印迹聚合物，可用于分离和分析复杂样品中的苯并(a)芘。该印迹聚合物有仿生识别能力，良好的化学和机械稳定性、重复利用性能，可以在外加磁场作用下实现快速分离，操作过程简单，处理样品量大，选择性好，回收率高。与传统技术相比，具有选择性好，富集倍数高、检测限低、灵敏度高、消除干扰完全等优点，特别适用复杂基体低含量的苯并(a)芘的检测，在分离分析和检测领域有广阔的应用前景。

主权项

一种苯并(a)芘磁性碳纳米管表面分子印迹聚合物，其特征在于按以下步骤制得：(1)、多壁碳纳米管预处理：将多壁碳纳米管分散于浓硝酸中，超声后加热至70～90℃，连续搅拌反应后冷却至室温，蒸馏水稀释后抽滤，冲洗至中性，真空干燥后得羧酸化多壁碳纳米管；(2)、磁性碳纳米管制备：将羧酸化多壁碳纳米管和FeCl3·6H2O分散在乙二醇溶液中，超声后加入醋酸钠和聚乙二醇，搅拌反应后将混合液密封，放至高压反应釜反应6～8h，冷却至室温，反应产物分别用乙醇和蒸馏水洗涤，真空干燥后得磁性碳纳米管；(3)、制备硅烷化磁性碳纳米管：取0.5～1.0份重量的磁性碳纳米管，加入50～100份重量的无水乙醇，6.3～12.0份重量的蒸馏水和2.3～5.0份重量的硅酸乙酯，在搅拌下逐滴加入2.0～3.5份重量的浓氨水，反应12～16h，在磁场强度不低于0.1特斯拉外加磁场作用分离得到SiO2层修饰的磁性碳纳米管，乙醇洗涤，真空干燥后得硅烷化磁性碳纳米管；(4)、制得磁性印迹复合材料：(A)取2～5份重量的聚乙烯醇溶于50～100份重量的蒸馏水中，将0.6～1.0份重量的硅烷化磁性碳纳米管加入到上述溶液中，超声20～40min；(B)将25～50份重量的苯并(a)芘和85～170份重量的4‑乙烯基吡啶溶解于5000～10000份重量的乙腈中，于0℃放置20～40min，将700～1500份重量的二乙烯基苯和15～30份重量的2,2‑偶氮二异丁腈逐滴缓慢加入到混合液中，在N2气保护下超声10～15min；(C)取步骤(B)制备的混合液5～12份重量的量，逐滴缓慢加入到52～106份重量的步骤(1)所得溶液中，N2气保护下在60～70℃进行聚合反应20～24h，在磁场强度不低于0.1特斯拉外加磁场作用分离，该印迹复合材料先用体积比1∶8～10的甲醇/乙腈溶液洗涤2～3次，然后用蒸馏水洗至中性，60～80℃真空干燥24～48h制得磁性印迹复合材料，即本发明产品苯并(a)芘磁性碳纳米管表面分子印迹聚合物。