| 发明名称 | 多取代喹啉类他汀含氟衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：<img file="DDA0000746252840000011.GIF" wi="1626" he="892" />这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN105017230A | 申请公布日期 | 2015.11.04 |
| 申请号 | CN201510362345.6 | 申请日期 | 2015.06.26 |
| 申请人 | 上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司 | 发明人 | 汪忠华;吴范宏;李兵;俞晓东;吕倩倩;吴闯;苏飞飞;巫辅龙 |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人 | 吴宝根 |
| 主权项 | 一种化合物，其结构式如式Ⅰ所示：<img file="FDA0000746252820000011.GIF" wi="430" he="980" />其中，取代基团R1、R2为氢、1‑10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基、环丙基、苯基、甲氧基、或者乙氧基，R3、R4为氢、1‑10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基、环丙基、苯基、甲氧基、或者乙氧基，R5、R6、R7、R8、R9、R10分别为氢、羟基、含有1‑3个碳原子羧酸酯取代基团、1‑3个碳原子的烃基醚、卤素，或1‑3个碳原子的卤代烃、直链或支链的1‑10个碳原子的烃基基团、3‑7个碳原子的环烷烃、取代芳香环、1‑10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基、环丙基、苯基、甲氧基、或者乙氧基。 | ||
| 地址 | 200235 上海市徐汇区漕宝路120号 | ||