发明名称 一种制备2-芳基苯并咪唑类化合物的方法
摘要 本发明提供了一种制备2-芳基苯并咪唑类化合物的方法,先向干燥的反应容器中加入a mol邻苯二胺和b mol芳基羧酸,然后将原料混合均匀,并使原料进行反应,其中a:b=1:(1~1.2);再将反应容器置于45~100℃的温度下使原料继续反应,得反应混合物;将反应混合物冷却至室温,得固体,将固体水洗、抽滤,得粗产品,将粗产品重结晶,得2-芳基苯并咪唑类化合物。该方法实验操作简单、所需原料廉价易得、所需实验设备简单、反应时间短、反应温度较低、后处理简单、目标产物的产率高、绿色环保,符合工业生产的需要,是一种经济简便的绿色合成2-芳基苯并咪唑类化合物的方法。
申请公布号 CN103772290B 申请公布日期 2015.11.04
申请号 CN201310752724.7 申请日期 2013.12.31
申请人 陕西科技大学 发明人 刘玉婷;张晓莉;靖春燕;刘蓓蓓;宋思梦;王金玉;杨阿宁;尹大伟
分类号 C07D235/18(2006.01)I 主分类号 C07D235/18(2006.01)I
代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人 陆万寿
主权项 一种制备2‑芳基苯并咪唑类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)向干燥的研钵中加入a mol邻苯二胺和b mol芳基羧酸,然后通过研磨将原料混合均匀,并使原料进行反应,其中研磨时间为5~10min,a:b=1:(1~1.2);所述的芳基羧酸的结构式为:<img file="FDA0000716571570000011.GIF" wi="366" he="182" />其中R=H、4‑羟基、4‑硝基、2‑羟基、3‑硝基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑羟基‑3,5‑二硝基、3,5‑二甲基、3‑甲基、3,5‑二硝基、3‑氨基、2,4‑二氯、2‑羟基‑5‑磺酸基、4‑甲基、4‑氨基、2,4‑二溴、4‑乙基或3‑乙基;2)将研钵置于45~100℃的温度下使原料继续反应,具体为:先在45~55℃下反应20~40min,然后升温至70~80℃,在70~80℃下反应40~60min,最后升温至90~100℃,在90~100℃下反应90~100min;最终得到反应混合物;3)将反应混合物冷却至室温,得固体,将固体水洗、抽滤,得到的滤饼即为粗产品,将粗产品重结晶,得2‑芳基苯并咪唑类化合物。
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