发明名称 |
2,4-二氟苯甲胺的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种合成用作医药和农用化学品领域,具体是中间体2,4-二氟苯甲胺的合成方法。2,4-二氟苯甲胺的合成方法包括以下三个步骤:步骤一:间二氟苯、卤代试剂和多聚甲醛在催化剂的作用下反应,制得2,4-二氟卤化苄;步骤二:将制得的2,4-二氟卤化苄与乌洛托品反应制得季铵盐化合物IV;步骤三:将制得的季铵盐化合物用浓盐酸水解得到2,4-二氟苯甲胺。本发明使得制备2,4-二氟苯甲胺的成本降低,操作更加方便,且安全系数高,非常适合工业化生产。 |
申请公布号 |
CN105017026A |
申请公布日期 |
2015.11.04 |
申请号 |
CN201510382776.9 |
申请日期 |
2015.07.02 |
申请人 |
南京杰运医药科技有限公司 |
发明人 |
吴晓东;刘郝敏 |
分类号 |
C07C211/29(2006.01)I;C07C209/62(2006.01)I |
主分类号 |
C07C211/29(2006.01)I |
代理机构 |
南京知识律师事务所 32207 |
代理人 |
汪旭东 |
主权项 |
2,4‑二氟苯甲胺的合成方法,其特征在于:包括以下三个步骤:步骤一:间二氟苯、卤代试剂和多聚甲醛在催化剂的作用下反应,制得2,4‑二氟卤化苄;步骤二:将制得的2,4‑二氟卤化苄与乌洛托品反应制得季铵盐化合物IV;<img file="FDA0000750918810000011.GIF" wi="603" he="430" />步骤三:将制得的季铵盐化合物用浓盐酸水解得到2,4‑二氟苯甲胺。 |
地址 |
210032 江苏省南京市高新区新锦湖路3号-1中丹生态生命科学产业园一期A栋21层 |