一种生产环氧氯丙烷的方法

摘要

本发明提供了一种生产环氧氯丙烷的方法，包括：环氧化反应工序和萃取工序，所述萃取工序包括将环氧化反应工序得到的环氧化反应混合物在两个萃取塔中进行连续萃取，其中，第一个萃取塔中，将环氧化反应混合物和水的混合物流与自上而下流动的3-氯丙烯逆流接触，得到富含环氧氯丙烷的萃取相，水与3-氯丙烯的重量比为1：0.5-2；在第二个萃取塔中，将所述富含环氧氯丙烷的萃取相与自上而下流动的水逆流接触，得到富含环氧氯丙烷和3-氯丙烯的萃余相。本发明的方法得到的富含环氧氯丙烷的萃余相中不含或基本不含反应溶剂，能够以更高的收率获得具有更高纯度的环氧氯丙烷。

主权项

一种生产环氧氯丙烷的方法，该方法包括：环氧化反应工序，该工序包括在环氧化反应条件下，将3‑氯丙烯和过氧化氢在反应溶剂中与催化剂接触，并获取接触得到的混合物中的液相，得到环氧化反应混合物，所述催化剂含有钛硅分子筛，3‑氯丙烯与过氧化氢的摩尔比为1‑10：1，所述反应溶剂与3‑氯丙烯的质量比为0.5‑15：1，所述环氧化反应条件包括：温度为20‑100℃；以绝压计，压力为0.1‑1MPa，所述反应溶剂为甲醇；以及萃取工序，该工序包括第一萃取工序和第二萃取工序，所述第一萃取工序包括在第一萃取塔中，使第二萃取剂自上而下流动，与含有第一萃取剂和环氧化反应混合物的物流进行第一逆流接触，得到作为重液相的富含环氧氯丙烷的第一萃取相，所述第一萃取剂为水，所述第二萃取剂为3‑氯丙烯，所述第一萃取剂与第二萃取剂的重量比为1：0.5‑2，相对于100重量份环氧化反应混合物，所述第二萃取剂的用量为10‑200重量份；所述第二萃取工序包括在第二萃取塔中，使所述第一萃取相自下而上流动，与第三萃取剂进行第二逆流接触，得到作为轻液相的富含环氧氯丙烷和3‑氯丙烯的第二萃余相，所述第三萃取剂为水，相对于100重量份环氧化反应混合物，所述第三萃取剂的用量为10‑100重量份。