发明名称 一种检测活体中硒代半胱氨酸的新方法
摘要 本发明合理的设计和制备了一种新的2,4-二硝基苯磺酰基修饰的聚碳酸酯聚合物-PMPC-Dns来检测活体中硒代半胱氨酸。该化合物可以包裹荧光药物阿霉素(DOX),并选择性地响应Sec和硒醇化合物,而不受生物硫醇、胺、醇类的干扰。我们对胶束的形成、Sec的响应、探针的细胞毒性、以及Sec响应的药物释放进行了研究。PMPC-Dns胶束探针可应用于成像在生理条件下活宫颈癌组织和海拉细胞中的内源性Sec,并且PMPC-Dns胶束探针可以同时成像和释放包裹在其里面的药物。这项工作为理解Sec在生理、病理系统和肿瘤异种移植模型系统中的作用开辟了一条道路,也为靶分子中的疏水性分子在生物医学应用中的控释提供了一种方法。
申请公布号 CN105001406A 申请公布日期 2015.10.28
申请号 CN201510332431.2 申请日期 2015.06.16
申请人 湖南大学 发明人 邱仁华;南艳霞;许新华;赵文杰
分类号 C08G64/42(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C08G64/42(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种聚碳酸酯胶束(PMPC‑Dns)检测组织中硒代半胱氨酸(Sec)的方法,其特征在于,PMPC‑Dns可以选择性地响应Sec和硒醇化合物,而不受生物硫醇、胺、醇类的干扰;而且PMPC‑Dns胶束探针可应用于在生理条件下成像活宫颈癌组织和海拉细胞中的内源性Sec,同时释放包裹在其里面的药物阿霉素DOX;其中所述PMPC‑Dns、Sec和DOX的结构式分别如下:<img file="FDA0000739261510000011.GIF" wi="1815" he="528" />
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