发明名称 |
饱和咪唑啉鎓盐及相关化合物的制备 |
摘要 |
本发明公开了饱和咪唑啉鎓盐及相关化合物的制备方法,该方法包括甲脒与诸如二卤代乙烷之类的化合物和任选的碱的反应。或者,咪唑啉鎓盐及相关化合物可在一步法中制得而无需纯化甲脒反应物。这些方法可以在无溶剂的反应条件下以优良的产率获得多种咪唑啉鎓盐及相关化合物。 |
申请公布号 |
CN105001162A |
申请公布日期 |
2015.10.28 |
申请号 |
CN201510192528.8 |
申请日期 |
2008.11.10 |
申请人 |
加州理工学院 |
发明人 |
凯文·库恩;罗伯特·H·格拉布斯 |
分类号 |
C07D233/06(2006.01)I;C07D239/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D233/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
顾晋伟;蔡胜有 |
主权项 |
一种制备式(III)的化合物的方法,其包括如下步骤:根据如下反应,使式(I)的甲脒与式(II)的化合物反应形成式(III)的化合物:<img file="FDA0000703702560000011.GIF" wi="1777" he="339" />其中:Ar在每种情况下独立地选自苯基、萘基和蒽基;R<sup>1</sup>在每种情况下独立地选自C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基;卤素;芳基;‑Si(R<sup>2</sup>)<sub>3</sub>,其中每个R<sup>2</sup>独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;和‑NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>,其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或者其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与带有它们的氮一起形成5元或6元杂环;X为甲磺酸根、甲苯磺酸根、高氯酸根、硫酸根或三氟甲磺酸根;每个n在Ar为苯基时为0至5,在Ar为萘基时为0至7,在Ar为蒽基时为0至9;且p为2至5。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |