磁性砷吸附剂及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种磁性砷吸附剂及其制备方法与应用。该方法，包括如下步骤：对混有磁性纳米颗粒的FeCl₂溶液中，以NaOH溶液作为pH值调节剂，双氧水作为氧化剂，反应得到所述磁性吸附剂。该方法在常温条件下将预先制得的磁性纳米颗粒加入FeCl₂溶液中混匀，在高速搅拌的条件下，滴加NaOH水溶液将pH值调为8.0，在产生绿色沉淀的情况下，加入双氧水，然后通过NaOH水溶液将pH值调回8.0，即可制得所述吸附剂。本发明提供的砷吸附剂，具有吸附量大，吸附速度快，吸附过程所受影响小，易于回收以及再生性能好等一系列优点，具有重要的实际应用价值。

主权项

一种制备磁性砷吸附剂的方法，包括如下步骤：将磁性纳米颗粒加入二价铁盐水溶液中混匀，加入pH值调节剂调节pH值至8‑12，产生沉淀，在室温条件下进行包埋反应得到包埋层，再加入氧化剂进行包埋层的氧化反应，最后加入pH值调节剂调节反应体系的pH值至8‑10，利用永磁铁将带磁性的物质与水相分离，所得带磁性的物质即为所述磁性砷吸附剂；所述磁性砷吸附剂中，外层为碱性氧化铁，内层为包覆的磁性纳米铁氧化物颗粒；所述二价铁盐选自FeCl₂、Fe(NO₃)₂和FeSO₄中的至少一种；所述二价铁盐水溶液中，Fe²⁺的浓度为0.15‑0.45mol/L；所述磁性纳米颗粒与二价铁盐溶液的用量比为1.4～2g：1L；所述磁性纳米颗粒的粒径为10‑15nm；pH值调节剂均为NaOH水溶液；所述NaOH水溶液的浓度为3～4mol/L；所述氧化剂为双氧水；所述氧化剂的质量百分浓度为30‑50％；所述氧化剂与二价铁盐溶液的体积用量比为0.1～0.3：1。